Атирмоциклиб
Атирмоциклиб
Атирмоциклиб (код разработки PF-07220060) — исследуемый перорально биодоступный и специфический ингибитор CDK4, разрабатываемый компанией Pfizer для лечения рака. Безопасность и эффективность атирмоциклиба не установлены, поскольку препарат продолжает находиться в стадии клинической разработки.
Механизм действия Атирмоциклиб разработан как специфический ингибитор CDK4, что отличает его от одобренных в настоящее время для лечения рака двойных ингибиторов CDK4/6. Препарат нацелен на циклин-зависимую киназу 4, которая играет роль в регуляции клеточного цикла.
Клиническая разработка Атирмоциклиб в настоящее время изучается в клинических испытаниях для лечения распространенных солидных опухолей. Клинические исследования продолжаются с предполагаемыми датами завершения в 2027–2028 годах, что отражает раннюю стадию разработки этого исследуемого соединения. Недавние доклинические исследования, опубликованные в журнале Cancer Cell в марте 2025 года, сообщили об атирмоциклибе как о ингибиторе CDK4 следующего поколения с усиленной противоопухолевой активностью и сниженной прогнозируемой токсичностью по сравнению с одобренными FDA двойными ингибиторами CDK4/6, хотя эти данные требуют подтверждения в клинических исследованиях.
Регуляторный статус По состоянию на 2024 год атирмоциклиб остается исследуемым препаратом, который не получил одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) или других регулирующих органов. Соединение является частью онкологического портфеля разработок Pfizer.