Карбонилборан

• • Карбонилборан** — неорганическое химическое соединение, имеющее формулу H₃BCO. Представляет собой бесцветный газ, являющийся аддуктом борана и монооксида углерода. Соединение обычно синтезируют путём взаимодействия боран-эфирных комплексов с CO. Основной интерес к нему носит теоретический и учебный характер.

Структура и физико-химические характеристики

Молекула карбонилборана описывается структурой H₃B⁻–C≡O⁺. Связи B–C≡O образуют линейную конфигурацию. Атом бора имеет тетраэдрическую координационную геометрию. Межатомные расстояния составляют 114,0 пм для связи C–O, 152,9 пм для связи C–B и 119,4 пм для связи B–H. Угол H–B–H равен 113,7°. Частота колебаний связи C≡O составляет 2164,7 см⁻¹, что примерно на 22 см⁻¹ выше, чем у свободного монооксида углерода. Энтальпия испарения соединения равна 19,7 кДж/моль (4750 кал/моль). Карбонилборан находится в основном электронном состоянии ¹A₁ и относится к точечной группе симметрии C_3v.

Получение и химические превращения

Соединение было впервые получено в 1937 году в результате реакции диборана с избытком монооксида углерода, описываемой уравнением:

B₂H₆ + 2 CO ⇌ 2 BH₃CO.

Реакцию можно проводить при атмосферном давлении, используя в качестве катализатора простые эфиры.

Более современный метод синтеза включает медленное барботирование монооксида углерода через 1 М раствор комплекса H₃B–тетрагидрофуран. Образующийся газовый поток конденсируют, а затем пропускают через этанольный раствор гидроксида калия, что приводит к образованию аниона боранокарбоната ([H₃BCO₂]²⁻ или H₃B⁻–CO₂⁻).

Ссылки

• https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/C20090304146
• https://pubs.acs.org/doi/10.1021/om981033e
• https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01284a002
• https://cccbdb.nist.gov/exp2x.asp?casno=13205442&charge=0|title=CCCBDB
• https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01089a009
• http://link.springer.com/10.1007/BF00909917
• https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja003932b
• https://cccbdb.nist.gov/exp2x.asp?casno=13205442&charge=0