Нитрат фтора
Нитрат фтора — неорганическое соединение класса нитратов с формулой FNO3. Представляет собой нестабильное производное азотной кислоты и фтора, обладающее ударной чувствительностью. Молекула химически инертна и, по современным представлениям, играет значительную роль в атмосферных процессах.
История открытия и исследования[править | править код]
Впервые синтез нитрата фтора осуществил в 1935 году профессор Джордж Х. Кэди. Дальнейшее изучение соединения сопровождалось научными дискуссиями. В 1937 году американские учёные Лайнус Полинг и Лоуренс О. Брокуэй, применяя метод электронной дифракции, установили, что связь кислорода с фтором расположена перпендикулярно плоскости NO2, что свидетельствует о неплоской структуре молекулы. Эти данные были подтверждены в 1963 и 1966 годах с помощью инфракрасной спектроскопии. В 1995 году исследователи из Тюбингенского университета (Германия) методом электронной дифракции обнаружили необычно большую длину связи азот–кислород — около 150,7 пм. Предполагается, что такая длина обусловлена влиянием электроотрицательных атомов в сравнении с родственными структурами, например азотной кислотой.
Синтез и химические свойства[править | править код]
Считается, что FNO3 образуется в результате термомолекулярной рекомбинации радикалов FO и NO2, хотя механизм до конца не выяснен. Практическое получение нитрата фтора осуществляется пропусканием газообразного фтора через концентрированную азотную кислоту или твёрдый нитрат калия (KNO3). Из-за ударной чувствительности соединение требует особых мер предосторожности при работе. Реакции синтеза:
- F2 + HNO3 → FNO3 + HF
- F2 + KNO3 → FNO3 + KF
При контакте с водой нитрат фтора разлагается с выделением газообразного кислорода, образованием дифторида кислорода, плавиковой и азотной кислот.
Соединение характеризуется повышенным потенциалом ионизации, что связано с центральной ролью атома фтора в молекуле. Высокий потенциал ионизации указывает на возможность удаления электронов с более глубоких орбиталей.
Роль в атмосферных процессах[править | править код]
С 1990-х годов нитрат фтора рассматривается как важный компонент химии атмосферы. В этот период его стали классифицировать как резервуарный вид, способный влиять на состав атмосферы. Исследования выявили значительную корреляцию между потенциалом ионизации и энергией высшей занятой молекулярной орбитали (ВЗМО). В работе 1996 года учёные показали, что потенциал ионизации ВЗМО отражает способность молекулы отдавать электроны: при его снижении донорные свойства усиливаются. Несмотря на инертность, нитрат фтора рассматривается как потенциальный участник процессов разрушения озонового слоя.
Примечания[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.19350481604
- https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0166128004008486
- https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022286001007669
- https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0004698183904249
- https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009261496011542
- https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/002211399406031G