Протромбин G20210A
Протромбин G20210A представляет собой генетическую мутацию в гене F2, вызывающую повышение уровня протромбина (фактора II свёртывания крови) в плазме и ускорение процесса коагуляции. Данное нарушение способствует развитию тромбофилии, повышая вероятность возникновения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии лёгочной артерии. У гетерозиготных носителей (с одной копией мутации) ежегодный риск венозного тромбоза возрастает примерно с 1 до 2,5 случаев на 1000 человек. При гомозиготной форме (две копии мутации) этот показатель может достигать 20 случаев на 1000 человек в год. Однако у большинства носителей данной мутации тромботические осложнения на протяжении жизни не развиваются.