Перейти к содержанию

Файт Хорнунг

Статья из Авикипедии. Энциклопедии

Файт Хорнунг (род. 15 апреля 1976) — немецкий иммунолог, чьи исследования способствовали углублению понимания того, как врожденная иммунная система распознает патогенные нуклеиновые кислоты и запускает воспалительные реакции. Он занимает кафедру иммунобиохимии в Генном центре Мюнхенского университета имени Людвига-Максимилиана и руководит исследовательской группой в Институте биохимии Общества Макса Планка. Его работы включают исследования цитозольных ДНК- и РНК-сенсоров, пути cGAS–STING и связи распознавания нуклеиновых кислот с активацией инфламмасомы. В знак признания его вклада он получил премию Готфрида Вильгельма Лейбница в 2018 году.

Ранние годы и образование Хорнунг изучал медицину в Мюнхенском университете имени Людвига-Максимилиана (LMU) с 1996 по 2003 год, включая стажировки в Гарвардском университете (Бостон, США) и Цюрихском университете (Швейцария). В 2004 году он получил докторскую степень (Dr. med.), защитив диссертацию в отделении клинической фармакологии LMU. Затем он проводил постдокторские исследования в LMU (2003–2006) и в Медицинской школе Университета Массачусетса в Вустере, США (2006–2008) в лабораториях Эйке Лаца и Кейт Фицджеральд.

Исследования и карьера С 2008 по 2013 год Хорнунг был профессором клинической биохимии в Институте клинической химии и клинической фармакологии Университетской клиники Боннского университета. В 2014–2015 годах он занимал должность директора Института молекулярной медицины Университетской клиники Боннского университета. В 2015 году он был назначен заведующим кафедрой иммунобиохимии в LMU Мюнхен, где руководит исследовательской группой, изучающей молекулярные механизмы воспаления. С ноября 2017 года он также возглавляет исследовательскую группу «Молекулярные механизмы воспаления» в Институте биохимии Общества Макса Планка в Мартинсриде в качестве стипендиата Общества Макса Планка. Его лаборатория исследует, как врожденная иммунная система отличает чужеродные нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК) от собственных, с фокусом на рецепторы распознавания паттернов (PRR), путь cGAS–STING, активацию инфламмасомы (в частности, NLRP3) и их роль при инфекциях, стерильном воспалении и заболеваниях.

Основные открытия и вклад Команда Хорнунга внесла вклад в выявление того, как цитозольные ДНК-сенсоры активируют врожденную иммунную систему, и обнаружила, что программа гибели клеток, инициируемая STING, приводит к активации инфламмасомы NLRP3 в миелоидных клетках человека. Его работа описала, как cGAS синтезирует циклический динуклеотидный вторичный мессенджер, активирующий STING, тем самым запуская интерфероновые ответы, и показала, что в миелоидных клетках человека распознавание цитозольной ДНК через STING может приводить к активации инфламмасомы NLRP3 (при этом AIM2 в этом контексте не является необходимым). Его исследования имеют трансляционное значение для вирусных инфекций и воспалительных заболеваний.

Награды и почести

  • Член Немецкой национальной академии наук Леопольдина (2016)
  • Премия Готфрида Вильгельма Лейбница, Немецкое научно-исследовательское сообщество (DFG), 2018
  • Премия Лилиан Беттенкур за науки о жизни, 2018
  • Премия Уильяма Б. Коли за выдающиеся исследования в области базовой и опухолевой иммунологии, 2020
  • Премия Луи–Жанте за трансляционную медицину, 2025
  • Признан высокоцитируемым исследователем (Clarivate Analytics)

Избранные публикации

  • Gaidt MM, Ebert TS, Chauhan D, Ramshorn K, Pinci F, Zuber S, O’Duill F, Schmid-Burgk JL, Hoss F, Buhmann R, Wittmann G, Latz E, Subklewe M, Hornung V. «ДНК-инфламмасома в миелоидных клетках человека инициируется программой гибели клеток через STING выше NLRP3». Cell. 2017;171(5):1110–1124.e18. doi:10.1016/j.cell.2017.09.039.
  • Ablasser A, Goldeck M, Cavlar T, Deimling T, Witte G, Rohl I, Hopfner KP, Ludwig J, Hornung V. «cGAS продуцирует 2′-5′-связанный циклический динуклеотидный вторичный мессенджер, активирующий STING». Nature. 2013;498(7454):380-384.
  • Hornung V, Bauernfeind F, Halle A, Samstad EO, Kono H, Rock KL, Fitzgerald KA, Latz E. «Кристаллы кремнезема и соли алюминия активируют инфламмасому NALP3 через дестабилизацию фагосом». Nat Immunol. 2008;9(8):847-856.
  • Hornung V, Ablasser A, Charrel-Dennis M, Bauernfeind F, Horvath G, Caffrey DR, Latz E, Fitzgerald KA. «AIM2 распознает цитозольную дцДНК и формирует активирующую каспазу-1 инфламмасому с ASC». Nature. 2009;458:514-518.
  • Hornung V, Ellegast J, Kim S, Brzózka K, Jung A, Kato H, Poeck H, Akira S, Conzelmann K-K, Schlee M, Endres S, Hartmann G. «5′-трифосфатная РНК является лигандом для RIG-I». Science. 2006;314:994-997.
  • Hornung V. «Врожденное распознавание цитозольных нуклеиновых кислот и его роль в здоровье и болезни». Frontiers in Immunology. (2022) Обзорная статья.

Ссылки[править | править код]