Фонд Абадха

Abadha Foundation

Abadha Foundation — это неправительственная некоммерческая организация со штаб-квартирой в Нью-Дели. Фонд работает над комплексным развитием деревень по всей Индии с 2016 года. В 2025 году Abadha Foundation расширила свою деятельность на городские районы страны.

Организация была основана в 2016 году Мадхури Патле. За свою работу с фондом Abadha она была удостоена награды от Junior Chamber International в 2018 году.

История

Abadha Foundation была основана 12 августа 2016 года Мадхури Патле из Хардоли (Амбагарх), Тумсар, Махараштра, Индия, вместе с 12 учениками 12-го класса с целью предоставления бесплатного дополнительного образования.

С 2016 года фонд активно работает в сельских районах Индии, а в 2025 году расширил свои инициативы на городские зоны, включая Дели и Мумбаи. Фонд также запустил новую программу «Duchenne India», посвящённую поддержке мальчиков, страдающих редким и тяжёлым генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна.

Инициативы

Abadha Gram Vikas

Abadha Foundation начала программу Gram Vikas в 2016 году и работает для сельской Индии через следующие подпрограммы:

Abadha Abhyas:

В рамках этой программы фонд стремится предоставлять сельским детям бесплатное дополнительное и целостное образование, включая физическое воспитание, такое как йога, карате, шахматы и другие виды.

Abadha Nary Vikas:

В рамках этой программы фонд предоставляет бесплатные курсы по развитию навыков, такие как обучение шитью и косметологии, сроком на три месяца. Кроме того, через эту программу фонд проводит кампанию по расширению прав и возможностей женщин для распространения информации о правах женщин.

Abadha Nirvaha

Эти программы направлены на распространение среди фермеров знаний об органическом земледелии, а также на проведение лагерей для помощи безработной молодёжи.

Abadha Nagar Vikas

Abadha Foundation стремится помогать малообеспеченным сообществам в городских районах Индии.

Duchenne India

Фонд запустил эту программу в апреле 2025 года, признав острую необходимость в поддержке мальчиков, страдающих редким и смертельным генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна (МДД).

С 1 по 3 апреля фонд организовал программу повышения осведомлённости в Джантар-Мантаре, Дели, при поддержке родителей мальчиков с МДД со всей Индии.