1,2,3-Трихлорпропан

• • 1,2,3-Трихлорпропан** — органическое соединение, относящееся к классу галогеналканов, с формулой C₃H₅Cl₃. Представляет собой бесцветную жидкость, применяемую в качестве растворителя и для других специализированных целей.

1. 1. 1. Получение

Соединение синтезируют путём хлорирования аллилхлорида.

1. 1. 1. Применение

В прошлом 1,2,3-трихлорпропан находил применение как средство для удаления лаков и красок, обезжириватель и очиститель, а также в роли анестетика и растворителя. В настоящее время он используется в качестве сшивающего агента при производстве полисульфидных полимеров и герметиков.

1. 1. 1. Влияние на здоровье

Воздействие на человека возможно при вдыхании паров, кожном контакте или проглатывании. В штате Калифорния это вещество официально признано канцерогеном для человека, что подтверждается обширными исследованиями, выявившими его способность вызывать рак у лабораторных животных. Краткосрочный контакт может привести к раздражению глаз и горла, а также нарушить мышечную координацию и концентрацию внимания. Длительное воздействие способно негативно влиять на массу тела и работу почек.

1. 1. 1. Примечания

Категория:Хлорорганические соединения Категория:Галогеналканы Категория:Хлоралканы

Ссылки

• https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a06_233.pub2
• https://doi.org/10.2172/10104100
• https://www.atsdr.cdc.gov/peer-review-agenda/php/toxicological-profiles/1-2-3-trichloropropane.html|title=1,2,3-Trichloropropane|lang=en-us|last=CDC|website=NCEH/ATSDR
• https://nepis.epa.gov/Exe/ZyNET.exe/P1000SKK.TXT?ZyActionD=ZyDocument&Client=EPA&Index=2006+Thru+2010&Docs=&Query=&Time=&EndTime=&SearchMethod=1&TocRestrict=n&Toc=&TocEntry=&QField=&QFieldYear=&QFieldMonth=&QFieldDay=&IntQFieldOp=0&ExtQFieldOp=0&XmlQuery=&File=D:%5Czyfiles%5CIndex%20Data%5C06thru10%5CTxt%5C00000003%5CP1000SKK.txt&User=ANONYMOUS&Password=anonymous&SortMethod=h%7C-&MaximumDocuments=1&FuzzyDegree=0&ImageQuality=r75g8/r75g8/x150y150g16/i425&Display=hpfr&DefSeekPage=x&SearchBack=ZyActionL&Back=ZyActionS&BackDesc=Results%20page&MaximumPages=1&ZyEntry=1&SeekPage=x&ZyPURL|title=Document
• http://web.archive.org/web/20240725192237/https://nepis.epa.gov/Exe/ZyNET.exe/P1000SKK.TXT?ZyActionD=ZyDocument&Client=EPA&Index=2006+Thru+2010&Docs=&Query=&Time=&EndTime=&SearchMethod=1&TocRestrict=n&Toc=&TocEntry=&QField=&QFieldYear=&QFieldMonth=&QFieldDay=&IntQFieldOp=0&ExtQFieldOp=0&XmlQuery=&File=D:%5Czyfiles%5CIndex%20Data%5C06thru10%5CTxt%5C00000003%5CP1000SKK.txt&User=ANONYMOUS&Password=anonymous&SortMethod=h%7C-&MaximumDocuments=1&FuzzyDegree=0&ImageQuality=r75g8/r75g8/x150y150g16/i425&Display=hpfr&DefSeekPage=x&SearchBack=ZyActionL&Back=ZyActionS&BackDesc=Results%20page&MaximumPages=1&ZyEntry=1&SeekPage=x&ZyPURL|archive-date=2024-07-25|access-date=2026-03-24}}
• https://www.atsdr.cdc.gov/peer-review-agenda/php/toxicological-profiles/1-2-3-trichloropropane.html
• https://nepis.epa.gov/Exe/ZyNET.exe/P1000SKK.TXT?ZyActionD=ZyDocument&Client=EPA&Index=2006+Thru+2010&Docs=&Query=&Time=&EndTime=&SearchMethod=1&TocRestrict=n&Toc=&TocEntry=&QField=&QFieldYear=&QFieldMonth=&QFieldDay=&IntQFieldOp=0&ExtQFieldOp=0&XmlQuery=&File=D:%5Czyfiles%5CIndex%20Data%5C06thru10%5CTxt%5C00000003%5CP1000SKK.txt&User=ANONYMOUS&Password=anonymous&SortMethod=h%7C-&MaximumDocuments=1&FuzzyDegree=0&ImageQuality=r75g8/r75g8/x150y150g16/i425&Display=hpfr&DefSeekPage=x&SearchBack=ZyActionL&Back=ZyActionS&BackDesc=Results%20page&MaximumPages=1&ZyEntry=1&SeekPage=x&ZyPURL