Serratenediol
Серратенедиол — это природный пентациклический тритерпеноид. Интерес к этому соединению обусловлен его уникальной углеродной структурой и потенциальной биологической активностью. Серратенедиол характеризуется редким семичленным C-кольцом, что является определяющей чертой класса серратеновых тритерпеноидов и отличает его от более распространенных типов, таких как лупановые, олеанановые или урсановые тритерпеноиды.
Природное распространение[править | править код]
Соединение встречается в основном в растениях семейства Lycopodiaceae, особенно в роде Lycopodium (который в современной систематике часто разделяют на роды, такие как Huperzia и Phlegmariurus).
Синтез[править | править код]
Был разработан краткий синтез этого соединения, включающий ряд эффективных стадий, таких как: каталитический энантиоселективный синтез фенилсульфона и ацилсилана, их сопряжение и дальнейшие стереоселективные катионные циклизации.
Ссылки[править | править код]
- https://www.google.ru/books/edition/Handbook_of_Naturally_Occurring_Compound/RyolATGGfVIC?hl=en&gbpv=1&dq=Serratenediol&pg=PA341&printsec=frontcover
- https://www.google.ru/books/edition/The_Total_Synthesis_of_Natural_Products/rJPjBKe_FoEC?hl=en&gbpv=1&dq=Serratenediol&pg=PA132&printsec=frontcover
- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040403900904726
- https://www.google.ru/books/edition/Encyclopedia_of_Traditional_Chinese_Medi/VPjcIdkqStAC?hl=en&gbpv=1&dq=Serratenediol&pg=PA537&printsec=frontcover
- https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ol016543a
- https://www.google.ru/books/edition/Enantioselective_Chemical_Synthesis/RUOVAQAAQBAJ?hl=en&gbpv=1&dq=Serratenediol&pg=PA297&printsec=frontcover